全球渐冻人日的疾病特征

一、全球渐冻人日的疾病特征

“渐冻人症”是世界卫生组织开列的五大绝症之一，“渐冻人症”医学名为肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, 简称“ALS”)，是运动神经元病（Motor Neuron Disease，简称 M.N.D）的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。

ALS的发病和早期进展通常是隐匿的。患者一般会找一系列不同专业的医学专家就诊，甚至神经病学家也可能无法在病程早期识别ALS。在有临床力弱迹象出现时已有80%运动神经元消失，值得注意的是ALS病程进展速度个体间差异很大。尽管影响生存的有些因素已明确，但仍无法预测每个个体病人的病程和寿命。

二、“渐冻症”患者的生存期是多长？

一般情况下建东这样患者的十到15年吧，如果是有效治疗的话顶多活到20年。

三、进行性肌萎缩症什么意思？

进行性肌萎缩）亦称进行性脊髓性肌萎缩，为肌萎缩侧索硬化（运动神经元病）的一个亚型。变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行性肌萎缩和肌无力，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢，反射消失，感觉障碍不出现。部分患者可能最终发展为肌萎缩侧索硬化。

四、虎口肌肉萎缩有什么症状,怎么引起的

专家介绍虎口肌肉萎缩的症状有常见的以下几点：

1、肌源性萎缩：由肌肉本身疾病所致，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，少数为远端型。伴肌力减退，无肌纤维震颤和感觉障碍。

2、神经源性肌萎缩：因下运动神经元及其损害所致，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。

3、其它：中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。

虎口肌肉萎缩的原因：

1、一般为营养摄入不足或营养结构不平衡导致机体蛋白供应不足，引起肌肉萎缩。 2、损伤了手部神经，导致营养物质不能传递到肌肉，肌肉由于缺乏营养从而形成肌肉萎缩，多见于运动神经元病。 3、受外伤后卧床或长时间不运动，导致的废用性肌肉萎缩；

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